本頁面標準信息均來源于網(wǎng)絡收集，或由參與標準制定的供應商提供，只作為參考使用，為確保測試結(jié)果的準確性、節(jié)省您的時間，如需ICH光穩(wěn)定性測試測試標準標準詳細信息或ICH光穩(wěn)定性測試測試標準具體測試方法，歡迎致電與我們技術(shù)人員聯(lián)系或給我們留言，我們將為您相關(guān)的技術(shù)支持。
ICH是關(guān)于藥品的光穩(wěn)定性測試：新藥原料和產(chǎn)品的耐光性測試
目的：提供原料藥或制劑在各種環(huán)境因素(溫度、濕度和光)影響下，其質(zhì)量隨時間變化的情況，由此建立原料藥的再試驗日期或制劑的貨架壽命期以及推薦的儲藏條件。
ICH光穩(wěn)定性測試簡介
人用藥品注冊技術(shù)規(guī)范國際協(xié)調(diào)會 ( ICH) 關(guān)于光穩(wěn)定性試驗指導原則的協(xié)調(diào) ,目前已完成第 4 階段 ,歐 、美 、日三方的藥政管理當局將陸續(xù)在本國法規(guī)中采納該指導原則的要求 。 隨著我國新的新藥審批辦法的實施 ,與之相配套的一系列指導原則也將進行修訂 ,因此 , ICH 光穩(wěn)定性試驗指導原
則對我國的穩(wěn)定性指導原則的修訂 ,具有一定的參考價值 。光穩(wěn)定性考察的目的是了解新藥及其制劑在一定的光照下是否會發(fā)生不可接受的變化 。 光穩(wěn)定性通常只用一批樣品進行考察 ,如果產(chǎn)品的處方 、包裝等有改變 ,則應根據(jù)具體情況決定是否重新進行考察 。 系統(tǒng)的光穩(wěn)定性考察包括如下內(nèi)容 :原料藥 (如有必要) ,也包括未經(jīng)包裝的制劑 、有內(nèi)包裝的制劑 、上市包裝的制劑 。 制劑的穩(wěn)定性考察的時限以能評價該制劑在光照下是否發(fā)生可接受的變化 (即未超過申請方制定的限度) 為止 ,流程見圖 1